Leiter Regulatory Affairs Medizintechnik | MDR & Zulassungen

Stettler Consulting AG in der Ostschweiz sucht eine leitende Kraft im Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik. Sie führen fachlich und disziplinarisch das Regulatory Affairs-Team und begleiten Zulassungen für aktive und nicht-aktive Medizinprodukte weltweit.Sie arbeiten eng mit Entwicklung, Qualität und Change Management zusammen, erstellen technische Dokumentationen und navigieren MDR 2017/745 sowie weitere Standards, um Produkte rechtzeitig genehmigen zu lassen. #J-18808-Ljbffr